Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι αρχίζει την αξιολόγηση αίτησης για την χρήση του ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου Kineret για την θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία, οι οποίοι κινδυνεύουν να εμφανίσουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.
Η ρυθμιστική αρχή της ΕΕ πρόσθεσε ότι θα κοινοποιήσει το αποτέλεσμα της αξιολόγησής της, στο οποίο αναμένεται να έχει καταλήξει ως τον Οκτώβριο, εκτός κι αν χρειάζονται επιπρόσθετες πληροφορίες.
Πηγές: ΑΠΕ-ΜΠΕ, Reuters
Προτιμώμενη πηγή στην Google
Για να εμφανίζονται περισσότερα άρθρα της Ναυτεμπορικής στις αναζητήσεις σας εύκολα και γρήγορα, πρέπει να προσθέσετε το site στις προτιμώμενες πηγές σας. Μπορείτε να το κάνετε πηγαίνοντας εδώ.
