Στη δυναμική της Ελλάδας για την προσέλκυση κλινικών μελετών αναφέρθηκε ο Head Europe South της Roche Oliver Bleck, στο 3ο SFEE Summit, επισημαίνοντας ότι μπορούμε ως χώρα να φτάσουμε τα 500 εκατ. ευρώ σε έσοδα.
Ο κ. Bleck υποστήριξε ότι η υπουργική απόφαση για την απλοποίηση των κλινικών μελετών, καθώς και τις εξαγγελίες για μέτρα εξορθολογισμού των δαπανών και την ενίσχυση του μηχανισμού Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA) είναι σε καλό δρόμο.
Όπως είπε, η Ελλάδα, με το εξαιρετικό επιστημονικό της προσωπικό, έχει τη δυναμική να αγγίξει τα 500 εκατομμύρια ευρώ σε επενδύσεις κλινικής έρευνας, συνεισφέροντας περίπου 1 δισ. ευρώ στο ΑΕΠ της χώρας.
Για να επιτευχθεί όμως αυτό, είναι απαραίτητη η συνεργασία όλων των φορέων για τον επανασχεδιασμό της φαρμακευτικής πολιτικής με επαρκή χρηματοδότηση, την κατάργηση εμποδίων όπως το “κριτήριο 5/11” και την συστηματική παροχή κινήτρων για επενδύσεις, όπως ο επανακαθορισμός του επενδυτικού clawback.
Να θυμίσουμε ότι οι πρόσφατες αλλαγές στο κριτήριο του 5/11 έχουν φέρει αναστάτωση στην αγορά. Ο λόγιος είναι ότι το υπουργείο Υγείας αποφάσισε την αλλαγή του καλαθιού των 11 χωρών (Γερμανία, Αυστρία, Ιταλία, Ισπανία, Βέλγιο, Γαλλία, Ολλανδία, Πορτογαλία, Σουηδία, Φινλανδία, Αγγλία) από τις οποίες επέλεγε η Ελλάδα τις 5 χαμηλότερες σε τιμές για να καταθέσει φάκελο για τιμή και αντικατέστησε τις Γερμανία, Αυστρία, Ιταλία με τις Σλοβενία, Τσεχία και Πολωνία, οριακά καλύτερες από την Ελλάδα στο μ.ο. πρόσβασης των ασθενών στα φάρμακα επιφέροντας περαιτέρω καθυστερήσεις.
Όπως ανέφερε και ο κ. Bleck στο συνέδριο, η χρονική υστέρηση στην πρόσβαση ασθενών σε νέες θεραπείες είναι μεγάλη πρόκληση καθώς ένα φαρμακευτικό προϊόν που εγκρίνεται στις Βρυξέλλες στην Ελλάδα θα φτάσει μετά από 641 ημέρες έναντι του ευρωπαϊκού μέσου όρου των 597 ημερών. Επιπλέον, τα clawbacks στην Ελλάδα παραμένουν τα υψηλότερα στην Ευρώπη, απειλώντας τη βιωσιμότητα της αγοράς και περιορίζοντας την πλήρη διαθεσιμότητα των φαρμάκων στο 21% για το 2025.
Επιπροσθέτως να σημειωθεί ότι έχει μείνει στον αέρα και η τροποποίηση του νόμου συμπερίληψης των πολυεθνικών στο επενδυτικό clawback για κλινικές μελέτες καθώς κάποιες εταιρείες λαμβάνουν χρηματοδότηση από τη «μαμά» εταιρεία του εξωτερικού και ο νόμος προβλέπει ότι πρέπει τα κόστη για τις μελέτες να πληρώνονται στην Ελλάδα.
Τέλος, ανασταλτικό χαρακτήρα έχει και ο νέος νόμος που προβλέπει την κάλυψη του 25% του κόστους για 3 έτη ενώ οι εταιρείες ζητούν το 50% διότι ο 1ος χρόνος όπως λένε είναι μειωμένα κόστη και το 2ο και 3ο έτος που ξεκινούν οι μεγάλες επιβαρύνσεις το πρόγραμμα σταματάει.
Για να εμφανίζονται περισσότερα άρθρα της Ναυτεμπορικής στις αναζητήσεις σας εύκολα και γρήγορα, πρέπει να προσθέσετε το site στις προτιμώμενες πηγές σας. Μπορείτε να το κάνετε πηγαίνοντας εδώ.
