Προς την έγκριση ενισχυτικού εμβολιασμού χορηγώντας τη μισή δόση του εμβολίου της Moderna κατά του κορωνοϊού κλίνει η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA).
Σύμφωνα με πηγές που επικαλείται το Bloomberg, το σκεπτικό του FDA βασίζεται στην αποτελεσματικότητα του σκευάσματος στην ενίσχυση της προστασίας κατά του ιού.
Ο FDA αναζητούσε πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα μιας τρίτης δόσης του εμβολίου Moderna, και τώρα είναι έτοιμος να προχωρήσει με το μισό της ενισχυτικής δόσης που έχει προτείνει η Moderna.
Μια τέτοια απόφαση θα άλλαζε το σκηνικό στις ΗΠΑ όπου έχει ήδη εγκριθεί η χορήγηση ενισχυτικής δόσης για το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech.
Εφόσον δοθεί άδεια για κάτι τέτοιο, θα αλλάξουν τα επίπεδα δοσολογίας για τις ενισχυτικές δόσεις. Τα αρχικά σκευάσματα της Moderna περιείχαν δόσεις 100 μικρογραμμάρια. Η υποβολή όμως αίτησης της εταιρείας για την ενισχυτική δόση στις ρυθμιστικές αρχές προώθησε την έγκριση ενισχυτικού εμβολιασμού με μισή δόση, η οποία θα επέτρεπε στη Moderna να παράγει περισσότερα σκευάσματα.
Το εμβόλιο της Pfizer,από την άλλη, είτε πρόκειται για πρώτη, δεύτερη ή τρίτη δόση περιέχει την ίδια ποσότητα, στα 30 μικρογραμμάρια.
naftemporiki.gr
Για να εμφανίζονται περισσότερα άρθρα της Ναυτεμπορικής στις αναζητήσεις σας εύκολα και γρήγορα, πρέπει να προσθέσετε το site στις προτιμώμενες πηγές σας. Μπορείτε να το κάνετε πηγαίνοντας εδώ.
