Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ανακοίνωσε ότι έδωσε έγκριση για το Contrave, το πολυαναμενόμενο, αλλά και αρκετά αμφισβητούμενο από την επιστημονική κοινότητα φάρμακο απώλειας βάρους. Το φάρμακο είναι ένας συνδυασμός δύο δραστικών ουσιών που έχουν ήδη εγκριθεί για άλλες ενδείξεις: Της υδροχλωρικής ναλτρεξόνης, η οποία χρησιμοποιείται για την καταπολέμηση του αλκοόλ και της εξάρτησης από τα οπιοειδή, και της βουπροπιόνης, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της κατάθλιψης και της εποχικής συναισθηματικής διαταραχής, καθώς και ως βοήθημα για τη διακοπή του καπνίσματος.
Ο FDA ανέφερε ότι το Contrave εγκρίθηκε για χρήση σε παχύσαρκους ενήλικες (Δείκτης Μάζας Σώματος 30 και άνω) ή υπέρβαροι ενήλικες (ΔΜΣ 27 και άνω) με τουλάχιστον μία ένδειξη, η οποία να σχετίζεται με το περιττό βάρος, όπως η υψηλή πίεση του αίματος, ο διαβήτης τύπου 2, ή αυξημένη χοληστερόλη κ.ά.
Η έγκριση έρχεται αρκετά χρόνια μετά την έγκριση το 2012 δύο ανταγωνιστικών φαρμάκων απώλειας βάρους, του Belviq Arena και του Qsymia Vivus. Κανένα φάρμακο από τα δύο δεν είχε μεγάλη επιτυχία στην αγορά. Ο FDA είπε ότι οι άνθρωποι οι οποίοι λαμβάνουν το Contrave πρέπει να αξιολογούνται μετά από 12 εβδομάδες θεραπείας.
Οι ασθενείς που έχουν αποτύχει να χάσουν τουλάχιστον 5% του σωματικού τους βάρους θα πρέπει να διακόψουν το φάρμακο. Επειδή το Contrave περιέχει βουπροπιόνη, η ετικέτα θα περιλαμβάνει ένα σήμα που να προειδοποιεί τους γιατρούς και τους ασθενείς για τον αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων και συμπεριφορών που σχετίζονται με τα αντικαταθλιπτικά φάρμακα. Το φάρμακο μπορεί επίσης να προκαλέσει επιληπτικές κρίσεις και αντενδείκνυται σε άτομα με επιληπτικές διαταραχές.
