Skip to main content

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Η ρεμδεσιβίρη μπορεί να λάβει αρχική έγκριση τις επόμενες ημέρες

Τις επόμενες ημέρες μπορεί να δοθεί η αρχική έγκριση για τη ρεμδεσιβίρη της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρείας Gilead για τη θεραπεία του Covid-19 δήλωσε σήμερα ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) Γκουίντο Ράσι.

Ο EMA έχει ήδη συστήσει να χορηγείται το εν λόγω φάρμακο σε ασθενείς ακόμη και πριν αυτό λάβει όλες τις απαραίτητες εγκρίσεις.

«Ίσως μια υπό όρους έγκριση για την κυκλοφορία στην αγορά μπορεί να εκδοθεί τις επόμενες ημέρες», δήλωσε ο Ράσι, σε ακρόαση στο ευρωκοινοβούλιο στις Βρυξέλλες.

Εκτός από τη ρεμδεσιβίρη, ο Ράσι δήλωσε άλλες θεραπείες για τον νέο κορωνοϊό που ίσως να είναι γρήγορα διαθέσιμες είναι αυτές που βασίζονται σε μονοκλωνικά αντισώματα, που μπορούν να «εξουδετερώσουν» τον SARS-CoV-2 που προκαλεί την ασθένεια Covid-19.

Πηγές: ΑΜΠΕ, Reuters