Της Ανθής Αγγελοπούλου
Στο πρωτόκολλο θεραπείας εντάχθηκε πρόσφατα η δραστική ουσία tocilizumab της εταιρείας Roche για την αντιμετώπιση του COVID-19 στην Ελλάδα.
Η Roche ξεκίνησε συνεργασία με όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη, προκειμένου οι ασθενείς που χρειάζεται να λάβουν το φάρμακο, ύστερα πάντα από την απόφαση του θεράποντος ιατρού, να έχουν πρόσβαση σε αυτό.
Πρόσφατα, όπως ανακοίνωσε, ξεκίνησε σε παγκόσμιο επίπεδο και μία κλινική μελέτη με την ονομασία COVACTA για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του ενδοφλέβιου tocilizumab σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς που νοσηλεύονται με σοβαρή πνευμονία από COVID-19.
Πρόκειται για την πρώτη παγκόσμια κλινική μελέτη του tocilizumab σε αυτό το πλαίσιο.
Να σημειωθεί, ότι εκτός από την παγκόσμια κλινική μελέτη της η Roche παρακολουθεί, επίσης, προσεκτικά τα αποτελέσματα ανεξάρτητων κλινικών μελετών για πολλά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του tocilizumab, που πραγματοποιούνται σε όλο τον κόσμο.
Και σύμφωνα με τους ειδικούς, προς το παρόν, δεν υπάρχουν αξιόπιστες, καλά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες, που να αποδεικνύουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του tocilizumab στην κλινική θεραπεία της πνευμονίας από COVID-19 και το tocilizumab δεν έχει λάβει έγκριση για αυτήν τη χρήση.
Για να εμφανίζονται περισσότερα άρθρα της Ναυτεμπορικής στις αναζητήσεις σας εύκολα και γρήγορα, πρέπει να προσθέσετε το site στις προτιμώμενες πηγές σας. Μπορείτε να το κάνετε πηγαίνοντας εδώ.
