Ευχάριστα τα νέα για τους γονείς των οποίων ένα από τα παιδιά τους έχει νοσήσει από καρκίνο καθώς, μια νέα Σκανδιναβική μελέτη τους βοηθά να ξεπεράσουν τον μεγαλύτερο φόβο τους για το αν θα νοσήσουν και τα υπόλοιπα παιδιά τους.
Η μελέτη των Σκανδιναβών επιστημόνων συμπεριέλαβε 42.000 αδέλφια από 25.000 παιδιά που είχαν νοσήσει με καρκίνο.
Με τα μέχρι σήμερα στοιχεία που είχαν στη διάθεσή τους οι ειδικοί πίστευαν ότι υπάρχει κίνδυνος και μάλιστα αυξημένος στα υπόλοιπα παιδιά της οικογένειας, αν το ένα εξ αυτών έχει νοσήσει από μιας μορφής καρκίνο. Οι συνηθισμένες μορφές καρκίνου στα παιδιά είναι οι λευχαιμίες, οι εγκεφαλικοί όγκοι, τα λεμφώματα, οι εμβρυϊκοί όγκοι, τα σαρκώματα, οι όγκοι των οστών, οι όγκοι των νεφρών και του ήπατος.
Δυστυχώς στις περισσότερες των περιπτώσεων οι γιατροί δεν μπορούν να ανιχνεύσουν το λόγο για τον οποίο το παιδί νόσησε. Όπως έχουν αναφέρει κατά καιρούς οι επιστήμονες, είναι εξαιρετικά δύσκολο να μάθουν πως ξεκίνησε η αρχική βλάβη σε κάθε παιδί, δηλαδή τι ήταν αυτό που ξεκίνησε το πρόβλημα παρά μόνο σε ένα 5% εξ αυτών, όπου ευθύνεται η κληρονομικότητα. Ωστόσο, ξέρουν πως δημιουργήθηκε η βλάβη στο επίπεδο του DNA και πως εξαπλώνεται η ασθένεια και έτσι κάνουν ότι μπορούν να την πολεμήσουν.
Η νέα αυτή μελέτη έρχεται να «ρίξει φως» στο σκοτεινό περιβάλλον του τι συμβαίνει στα υπόλοιπα μέλη της οικογένειας αν ένα παιδί παρουσιάσει καρκίνο. Δηλαδή αν κινδυνεύουν να νοσήσουν και τα αδέλφια του.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης ο κίνδυνος δεν υπάρχει παρά μόνο στα περιστατικά εκείνα που πρόκειται για κληρονομικής μορφής καρκίνου.
Όπως επεσήμαναν οι επιστήμονες, όταν ξεκίνησαν αυτή τη μεγάλη μελέτη τα αρχικά στοιχεία που αποκόμισαν ήταν ότι τα αδέλφια είχαν αυξημένο κίνδυνο να νοσήσουν, ωστόσο, όταν η μελέτη προχώρησε αρκετά και έγινα περισσότερες αναλύσεις των στοιχείων διαπίστωσαν ότι υπήρχε μια σοβαρή διαφοροποίηση των κληρονομικών περιστατικών όπου και διαφάνηκε καθαρά ότι ο αυξημένος κίνδυνος υπήρχε μόνο στις περιπτώσεις αυτές.
