Η Ρωσία θα αρχίσει να χρησιμοποιεί το πρώτο εγκεκριμένο στη χώρα αντιιικό φάρμακο για τη θεραπεία του νέου κορωνοϊού από την επόμενη εβδομάδα, δήλωσε σε συνέντευξή του στο Reuters ο επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων, Κιρίλι Ντμίτριεφ, επισημαίνοντας ότι αυτό μπορεί να αλλάξει ριζικά την κατάσταση και να επισπεύσει την επιστροφή της επιχειρηματικής δραστηριότητας στην κανονικότητα.
Τα ρωσικά νοσοκομεία είναι πιθανόν να αρχίσουν να χορηγούν το φάρμακο από τις 11 Ιουνίου και υπάρχουν επαρκείς ποσότητες για 60.000 άτομα μηνιαίως, δήλωσε ο Ντμίτριεφ, ο οποίος χρηματοδοτεί την προώθηση του ιαπωνικού αντιιικού φαρμάκου.
Στην παρούσα χρονική στιγμή δεν υπάρχει εμβόλιο κατά του νέου κορωνοϊού, ενώ στη διεθνή επιστημονική κοινότητα δεν υπάρχει ενιαία άποψη όσον αφορά την αποτελεσματικότητα ιατρικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων και αυτών που έχουν εγκριθεί στη Ρωσία.
Το αντιιικό φάρμακο το οποίο έχει κατοχυρωθεί με την ονομασία Avifavir και το γενόσημό του είναι το Favipiravir, είναι το πρώτο φάρμακο το οποίο εγκρίθηκε το Σάββατο από το υπουργείο Υγείας της Ρωσίας. Το Avifavir συμπεριλήφθη έτσι στον κατάλογο των φαρμάκων που έχουν εγκριθεί από τη ρωσική κυβέρνηση αφότου έγιναν οι κλινικές δοκιμές.
Ο Ντμίτριεφ λέει ότι στις κλινικές αυτές δοκιμές συμμετείχαν 330 άτομα και το φάρμακο έδειξε αποτελεσματική ίαση από τον ιό στην πλειονότητα των κρουσμάτων μέσα σε διάστημα τεσσάρων ημερών.
Οι κλινικές δοκιμές θα πρέπει να ολοκληρωθούν περίπου έπειτα από μία εβδομάδα και θα ακολουθήσουν επιπλέον δοκιμές. Το ρωσικό υπουργείο Υγείας ενέκρινε τη χρήση του σκευάσματος σύμφωνα με μια επιταχυντική διαδικασία και η παραγωγή του άρχισε το Μάρτιο, πρόσθεσε ο Ντμίτριεβ.
Οι δοκιμές αυτές συνήθως διαρκούν περισσότερο και γίνονται σε χιλιάδες άτομα και όχι εκατοντάδες, ενώ δεν συνιστούν εγγύηση ότι είναι επιτυχείς, ακόμη και αν τα πρωταρχικά αποτελέσματα είναι θετικά.
Για παράδειγμα, τα αποτελέσματα μιας μεγάλης έρευνας που δημοσιεύθηκε τον Μάιο και αφορούσε το φάρμακο κατά της ελονοσίας, την υδροξυχλωροκίνη, για το οποίο ο Αμερικανός πρόεδρος είχε δηλώσει ότι το λαμβάνει και προέτρεπε και άλλους να το πάρουν, αποδείχθηκε ότι είχε αυξημένες πιθανότητες θανάτου για τους ασθενείς με Covid-19 που νοσηλεύονταν.
Ο Ντμίτριεφ είπε ότι η Ρωσία μπόρεσε και μείωσε το χρόνο της έγκρισης του φαρμάκου, επειδή το γενόσημο, στη βάση του οποίου δημιουργήθηκε το Aviafavir, είχε κατοχυρωθεί από το 2014 και πέρασε ένα σημαντικό αριθμό κλινικών δοκιμών προτού οι Ρώσοι εμπειρογνώμονες το τροποποιήσουν.
Το Aviafavir αναπτύχθηκε για πρώτη φορά στα τέλη της δεκαετίας του 1990 από ιαπωνική φαρμακευτική εταιρεία, την οποία εν συνεχεία αγόρασε η Fujifilm όταν άρχισε να δραστηριοποείται στον τομέα της φαρμακοβιομηχανίας.
Η Ιαπωνία παρήγαγε το ίδιο φάρμακο με την ονομασία Avigan. Είχε μάλιστα επαινεθεί από τον Ιάπωνα πρωθυπουργό, Σίνζο Άμπε, και είχε χρηματοδοτηθεί με το ποσό των 128 εκ. δολαρίων, αλλά ακόμη δεν έχει εγκριθεί για χρήση.
«Θεωρούμε ότι αυτό θα αλλάξει ριζικά τα πάντα. Θα αποφορτισθεί το σύστημα ιατρικής περίθαλψης. Λιγότεροι άνθρωποι θα είναι σε κρίσιμη κατάσταση, ενώ το 90% των ατόμων θα μπορούν να ιαθούν από τον ιό μέσα σε διάστημα 10 ημερών» δήλωσε ο Νμτίτριεφ.
«Πιστεύουμε ότι το φάρμακο αυτό είναι κλειδί για την επαναλειτουργία της οικονομικής δραστηριότητας στη Ρωσία. Ο κόσμος πρέπει να τηρεί τα μέτρα προφύλαξης και φυσικά έχουμε ανάγκη από το εμβόλιο, αλλά αυτό είναι συνδυασμός και των τριών αυτών παραγόντων» προσέθεσε ο Νμτιτρίεφ.
Σύμφωνα με τον ίδιο, το Aviafavir, που είναι με τη μορφή χαπιών, θα περιορίσει την παραμονή των ασθενών στα νοσοκομεία, θα περιορίσει την περίοδο κατά την οποία όσοι έχουν προσβληθεί καθίστανται μολυσματικοί για τους γύρω τους, αλλά δεν πρέπει να το λαμβάνουν οι γυναίκες που είναι σε εγκυμοσύνη. Είναι επίσης ιδιαίτερα αποτελεσματικό για ασθενείς με ήπια και μέτρια συμπτώματα του ιού.
Πηγές: ΑΜΠΕ, Reuters
